L´ Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha diffuso una nota informativa nella quale segnala il rischio di danno epatico per le donne che utilizzano il farmaco, Veoza (fezolinetant), impiegato contro alcuni disturbi della menopausa.

Il medicinale, che contiene fezolinetant, potrebbe portare a gravi danni epatici alle pazienti, pertanto, va evitata la somministrazione nelle donne a maggior rischio di danno epatico.

L´Aifa, ha quindi emanato delle nuove raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamento: precedentemente all´inizio della terapia deve essere eseguito il test di funzionalità epatica (LFT) e anche durante i primi tre mesi di trattamento.  I LFT devono essere eseguiti anche quando si manifestano sintomi indicativi di danno epatico, come stanchezza, prurito, ittero, urine scure, feci chiare, nausea, vomito, appetito ridotto e/o dolore addominale.